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Ammonia → 4-[[2-(2-Naphthalenyloxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetamide

HRID 2225756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2225756
C[O:2][C:3](=O)[C:4](=[O:25])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][C:15]2[CH:24]=[CH:23][C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[CH:16]=2)=[CH:7][CH:6]=1.[NH3:27]>CO.O1CCCC1>[CH:16]1[C:17]2[C:22](=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:23]=[CH:24][C:15]=1[O:14][CH2:13][CH2:12][O:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([C:4](=[O:25])[C:3]([NH2:27])=[O:2])=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 541704664-[2-(2-Naphthalenyloxy)ethoxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 190043044-[[2-(2-Naphthalenyloxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-[[2-(2-naphthalenyloxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester (0.5 g) in methanol (40 mL) and tetrahydrofuran (40 mL) was chilled in an ice bath and saturated with ammonia gas. The cooling bath was removed and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours and the solution was evaporated to dryness. Crystallization from tetrahydrofuran-ethyl alcohol provided 0.4 g of 4-[[2-(2-naphthalenyloxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetamide as a colorless solid, mp 194°-196° C.

Aufarbeitung

  1. customThe cooling bath was removed
  2. customthe solution was evaporated to dryness
  3. customCrystallization from tetrahydrofuran-ethyl alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-814f82024351432ea74d0d455c2da9e9
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05344843

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