Reaktionsgleichung
[CH3:1][NH:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([O:11][C:12]2[CH:22]=[CH:21][C:15]3[CH2:16][CH2:17][NH:18][CH2:19][CH2:20][C:14]=3[CH:13]=2)=[CH:9][CH:10]=1)=[O:4].[CH3:23][CH:24]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][C:25]1=O>>[CH3:1][NH:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([O:11][C:12]2[CH:22]=[CH:21][C:15]3[CH2:16][CH2:17][N:18]([CH:25]4[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:24]4[CH3:23])[CH2:19][CH2:20][C:14]=3[CH:13]=2)=[CH:9][CH:10]=1)=[O:4]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Example 224 (E224) was prepared from N-methyl-6-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yloxy)-3-pyridinecarboxamide (D40) and 2-methyl cyclopentanone using the method described for Example 223; MS (ES+) m/e 380 [M+H]+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-431422df7a8444e48f801c33f49a1d2b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_06
- Patentnummer
- US08207331B2
Verknüpfte Notizen
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