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1-Propanol → 2-(Cyclopentyloxy)benzaldehyde

HRID 2227349
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2227349
[O:1]=[CH:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:7](OC)=[C:5](O)[CH:4]=1.C[C:13]([CH3:16])([O-:15])[CH3:14].[K+].[CH2:18](O)[CH2:19]C>>[CH:13]1([O:15][C:4]2[CH:5]=[CH:7][CH:10]=[CH:11][C:3]=2[CH:2]=[O:1])[CH2:16][CH2:19][CH2:18][CH2:14]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 10311-PropanolHCID 12127IsovanillinHCID 23665647Potassium tert-butoxide2×

Produkt 1

HCID 31527232-(Cyclopentyloxy)benzaldehydeAusbeute 77,5 %

Versuchsvorschrift

77.70 g (500 mmoles) of isovanillin and 69.40 g (600 mmoles) of 97% potassium t-butoxide (t-BuOK) dissolved in 800 ml of 1-propanol, 69.0 ml 630 mmoles), and the solution refluxed. After 3 hours another 9.25 g (80 mmoles) of t-BuOK were added at 80° C. and the suspension refluxed for another 3 hours. The solid was filtered off and the filtrate evaporated in vacuo to dryness. The residue was dissolved in ether and extracted with 1N NaOH. The ether phase was evaporated to dryness: 85.40 g (77.5%) of cyclopentyloxybenzaldehyde was isolated.

Aufarbeitung

  1. temperature69.0 ml 630 mmoles), and the solution refluxed
  2. temperaturethe suspension refluxed for another 3 hours
  3. filtrationThe solid was filtered off
  4. customthe filtrate evaporated in vacuo to dryness
  5. dissolutionThe residue was dissolved in ether
  6. extractionextracted with 1N NaOH
  7. customThe ether phase was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4e3f3970edc94e6e9c8dc563cecca0a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06413975B1

Notizen zur Reaktion

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