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2-Pyridinemethanol,a-(4-nitrophenyl)- → (4-Aminophenyl) (2-pyridyl)methanol

HRID 2228060
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2228060
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)[OH:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)[OH:11])=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 103537882-Pyridinemethanol,a-(4-nitrophenyl)-

Produkt 1

HCID 10420323(4-Aminophenyl) (2-pyridyl)methanolAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In ethanol (50 ml) was dissolved (4-nitrophenyl)—(2-pyridyl)methanol (2.30 g), and to the mixture was added dried 10% palladium on carbon (0.12 g). Under hydrogen atmosphere, the mixture was stirred at room temperature under atmospheric pressure for 19 hours. The palladium was filtered off, and the filtrate was concentrated. The residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane to give (4-aminophenyl) (2-pyridyl)methanol (1.90 g) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. addition
to the mixture was added
  • dry with materialdried 10% palladium on carbon (0.12 g)
  • filtrationThe palladium was filtered off
  • concentrationthe filtrate was concentrated
  • customThe residue was recrystallized from ethyl acetate-hexane
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-38fdd0d360d448d2b043a2f9b758a7fe
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2002_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06413947B1

    Notizen zur Reaktion

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