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Ammonia → 1-(4-Nitrobenzyl)phosphorinane-1-oxide

HRID 2228189
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2228189
[CH2:1]([P:8]1(=[O:14])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N+:15]([O-])([OH:17])=[O:16].S(=O)(=O)(O)O.N>>[N+:15]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([CH2:1][P:8]2(=[O:14])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[CH:3][CH:4]=1)([O-:17])=[O:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 222AmmoniaHCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 184725391-Benzylphosphorinane-1-oxide

Produkt 1

HCID 184722241-(4-Nitrobenzyl)phosphorinane-1-oxide

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

To 1-benzylphosphorinane-1-oxide (5.39 g) were added nitric acid (1.94 ml) and sulfuric acid (15 ml) at 0° C., and the mixture was stirred at 50-60° C. for 2hours. The reaction mixture was added to crushed ice-water, neutralized with ammonia solution and extracted with. ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated sodium chloride solution, dried with magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was separated and purified with column chromatography (ethanol/ethyl acetate=1:3→1:2) to give 1—(4-nitrobenzyl)-phosphorinane-1-oxide (2.47 g)as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was added
  2. extractionextracted with
  3. washThe organic layer was washed with saturated sodium chloride solution
  4. dry with materialdried with magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was separated
  7. custompurified with column chromatography (ethanol/ethyl acetate=1:3→1:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4927403776014df7b2d6040c0a56286b
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06413947B1

Notizen zur Reaktion

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