StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → ethyl 4-(4-bromo-2,N-diformylanilino)butyrate

HRID 2228328
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2228328
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH:9]=[O:10])=[C:4]([CH:11]=[O:12])[CH:3]=1.Br[CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C>C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]([O:19][CH2:20][CH3:21])=[O:18])[CH:9]=[O:10])=[C:4]([CH:11]=[O:12])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 76300Ethyl 4-bromobutyrateHCID 570527524-Bromo-2-formylphenylformamide

Produkt 1

HCID 21715711ethyl 4-(4-bromo-2,N-diformylanilino)butyrateAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To 4-bromo-2-formylphenylformamide (18.07 g), ethyl 4-bromobutyrate (30.9 g) and potassium carbonate (21.9 g) was added DMF (160 ml), and the mixture was stirred at 70° C. for 24 hours. The mixture was dilute with ethyl acetate (1400 ml), washed with water (300 ml×3) and saturated brine (150 ml), and dried with magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was purified with silica gel column chromatography (300 g, hexane:ethyl acetate=4:1→1:1) to give ethyl 4-(4-bromo-2, N-diformylanilino)butyrate (21.56 g, 80%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (300 ml×3) and saturated brine (150 ml)
  2. dry with materialdried with magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified with silica gel column chromatography (300 g, hexane:ethyl acetate=4:1→1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a461bae28f644d39107aeba0507f531
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06413947B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion