StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzenamine, 4-(phenylmethyl)- → (4-Benzyl-phenyl)-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-amine

HRID 222863
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 222863
F[C:2]1[C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[CH2:12]([C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([NH2:23])=[CH:21][CH:20]=1)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C([O-])(C)(C)C.[K+]>CS(C)=O>[CH2:12]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([NH:23][C:2]2[C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=2[CH3:8])=[CH:24][CH:25]=1)[C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 136914Benzenamine, 4-(phenylmethyl)-HCID 134709572-Fluoro-1-methyl-3-nitrobenzeneHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 68834454(4-Benzyl-phenyl)-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product (1.01 g) is obtained according to the method of stage 1 of Example 4, by using 1.13 g of 2-fluoro-3-methyl-nitrobenzene and 2 g of 4-benzyl-aniline in the presence of 1.31 g of potassium tert-butanolate in 30 mL of DMSO.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d458c972e6344078914415d4be3fddfb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08207373B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion