Reaktionsgleichung
[SH:1][C:2]1[S:3][C:4]2[CH2:13][C:12]3[C:11]([O:14][CH2:15][C:16]([O:18]CC)=[O:17])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=3[C:5]=2[N:6]=1.[C:21]1([CH:27]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[CH2:28][CH2:29][CH2:30]I)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>>[C:21]1([CH:27]([C:32]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH2:28][CH2:29][CH2:30][S:1][C:2]2[S:3][C:4]3[CH2:13][C:12]4[C:11]([O:14][CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=4[C:5]=3[N:6]=2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using ethyl [(2-mercapto-8H-indeno[1,2-d]thiazol-7-yl)oxy]acetate and 4,4-diphenylbutyl iodide, the procedure of Example 1 was otherwise repeated to synthesize the title compound. Yield 44%.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-afb3c95d7abc48298e56ee030a7557c5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_07
- Patentnummer
- US06417213B2
Verknüpfte Notizen
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