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Cesium carbonate → HCID 69869305, Verbindung

HRID 2229073
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2229073
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2[N:14]=[C:15]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[CH:21][CH:20]=3)[O:16][C:17]=2[CH3:18])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:31])[CH2:2][CH3:3].Br[C:33]([CH3:40])([CH3:39])[C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[CH2:37]([O:36][C:34](=[O:35])[C:33]([O:31][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2[N:14]=[C:15]([C:19]3[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:25]4[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=4)=[CH:23][CH:24]=3)[O:16][C:17]=2[CH3:18])=[CH:9][C:4]=1[CH2:1][CH2:2][CH3:3])([CH3:40])[CH3:39])[CH3:38]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 11745Propanoic acid, 2-bromo-2-methyl-, ethyl esterHCID 22633470HCID 22633470, Verbindung

Produkt 1

HCID 69869305HCID 69869305, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-propyl-4-[2-(5-methyl-2-biphenyl-4-yl-oxazole-4-yl)ethoxy]phenol (0.90 mmol), ethyl 2-bromo-2-methylpropanoate (2.25 mmol) and cesium carbonate (0.45 g, 1.38 mmol) in anhydrous DMF (4 mL) was heated for 24 h at 55° C. The mixture was concentrated in vacuo, and the residue was partitioned between ethyl acetate (50 mL) and water (40 mL), washed with brine, dried (Na2SO4), and removed in vacuo to give a crude oil which was purified using radial chromatography eluting with 2% ethyl acetate/dichloromethane to give 2-{4-[2-(2-biphenyl-4-yl-5-methyloxazol-4-yl)ethoxy]-2-propylphenoxy}-2-methylpropionic acid ethyl ester, 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ8.04 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.65 (dd, J=11.0, 8.1 Hz, 4H), 7.46 (t, J=7.6 Hz, 2H), 7.37 (t, J=7.3 Hz, 1H), 6.70 (d, J=2.9 Hz, 1H), 6.64-6.57 (m, 2H), 4.27-4.17 (m, 4H), 2.96 (t, J=6.8 Hz, 2H), 2.54 (t, J=7.1 Hz, 2H), 2.38 (s, 3H), 1.59 (quintet, 7.6 Hz, 2H), 1.53 (s, 6H), 1.26 (t, J=6.8 Hz, 3H), 0.93 (t, J=7.3 Hz, 3H), MS (ES) m/e 528 (M+1).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. customthe residue was partitioned between ethyl acetate (50 mL) and water (40 mL)
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. customremoved in vacuo
  6. customto give a crude oil which
  7. customwas purified
  8. washeluting with 2% ethyl acetate/dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea8221b6825f45f0b21a71475a97422a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06417212B1

Notizen zur Reaktion

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