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Bromotrimethylsilane → HCID 11088649, Verbindung

HRID 2229222
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2229222
Br[Si](C)(C)C.C([O:8][P:9]([C:14]1[C:15](=[O:30])[NH:16][C:17]2[C:22]([CH:23]=1)=[CH:21][C:20]([N:24]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25]1)=[C:19]([Cl:29])[CH:18]=2)(=[O:13])[O:10]CC)C>C(Cl)Cl>[Cl:29][C:19]1[CH:18]=[C:17]2[C:22]([CH:23]=[C:14]([P:9](=[O:8])([OH:10])[OH:13])[C:15](=[O:30])[NH:16]2)=[CH:21][C:20]=1[N:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76113BromotrimethylsilaneHCID 86758351HCID 86758351, Verbindung

Produkt 1

HCID 11088649HCID 11088649, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.37 ml (25.5 mmol) of bromotrimethylsilane are added to a solution of the compound obtained in Example 27 (1.62 g, 4.25 mmol) in 30 ml of CH2Cl2, and the solution is stirred for 4 hours 30 minutes at room temperature. Evaporation to dryness is carried out, and the residue is taken up in methanol. After complete dissolution, a precipitate is observed to form, and stirring is carried out for 10 minutes at room temperature. Filtration and then rinsing with a small amount of methanol and then ether are carried out to obtain the title product.

Aufarbeitung

  1. customEvaporation to dryness
  2. dissolutionAfter complete dissolution
  3. customto form
  4. stirringstirring
  5. waitis carried out for 10 minutes at room temperature
  6. filtrationFiltration
  7. washrinsing with a small amount of methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a65d735e01704be0a88de8131781409d
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06420386B1

Notizen zur Reaktion

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