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Sodium Hydroxide → 4-Fluoro-2-methoxy-5-morpholin-4-yl-benzoic acid

HRID 2229574
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2229574
C[O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)[C:7]([F:16])=[CH:6][C:5]=1[O:17][CH3:18].[OH-].[Na+]>C(O)C>[F:16][C:7]1[C:8]([N:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]2)=[CH:9][C:4]([C:3]([OH:19])=[O:2])=[C:5]([O:17][CH3:18])[CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 220934904-Fluoro-2-methoxy-5-morpholin-4-yl-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 184682204-Fluoro-2-methoxy-5-morpholin-4-yl-benzoic acidAusbeute 79,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 4-fluoro-2-methoxy-5-morpholin-4-yl-benzoic acid methyl ester (1.2.0 g, 4.46 mmol) in ethanol (22.0 mL) was treated with aq 2 N NaOH (13 mL, 26.7 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 2 h, concentrated until most of the ethanol was removed and acidified with aq 2 N HCl to pH 1. After extracting with ethyl acetate, the organic layer was washed with saturated aq NaCl, dried over MgSO4 and concentrated to give 4-fluoro-2-methoxy-5-morpholin-4-yl-benzoic acid (0.90 g, 79%): 1H NMR (DMSO-d6 300 MHz) δ 12.62 (s, 1H), 7.34 (d, J=10.5 Hz, 1H), 7.04 (d, J=14.7 Hz, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.70 (t, J=4.7 Hz, 4H), 2.90 (t, J=4.7 Hz, 4H).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated until most of the ethanol
  2. customwas removed
  3. extractionAfter extracting with ethyl acetate
  4. washthe organic layer was washed with saturated aq NaCl
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-886aade9ff41464283d3cc3d7f9f78dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06420426B1

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