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Potassium Carbonate → 5169-81-3

HRID 2229834
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2229834
[CH3:1][C:2]1[O:11][C:10](=[O:12])[C:9]2[C:8](=[O:13])[CH2:7][CH:6]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[O:5][C:4]=2[CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(O)C>[OH:5][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[O:11][C:10](=[O:12])[C:9]=1[C:8](=[O:13])[CH:7]=[CH:6][CH:14]([CH3:15])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 10125188HCID 10125188, Verbindung

Produkt 1

HCID 1362314175169-81-3Ausbeute 75,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 450 mg of 2, 3-dihydro-7-methyl-2-(1-methylethyl)-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione and 40 ml of 2-propanol, 400 mg of potassium carbonate were added and stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was then concentrated, and methyl t-butyl ether and 3% hydrochloric acid were added thereto. The separated organic layer was washed with saturated brine once, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 340 mg of 4-hydroxy-6-methyl- 3-(4-methyl-2-pentenoyl)-2-pyrone.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. concentrationThe reaction mixture was then concentrated
  3. additionmethyl t-butyl ether and 3% hydrochloric acid were added
  4. washThe separated organic layer was washed with saturated brine once
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-686067805f8945bc8cb1702492db6b28
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06420569B1

Notizen zur Reaktion

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