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Ammonium fluoride → Methyl 5-hydroxy-2-methoxybenzoate

HRID 2230681
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2230681
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][Si](C(C)(C)C)(C)C)=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[F-].[NH4+]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][C:4]=1[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 25516Ammonium fluorideHCID 18464864Methyl 2-methoxy-5-(t-butyldimethylsilyloxy)benzoate

Produkt 1

HCID 592162Methyl 5-hydroxy-2-methoxybenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine methyl 2-methoxy-5-(t-butyldimethylsilyloxy)benzoate (11.1 g. 37.4 mmol) and ammonium fluoride (6.94 g, 0.187 mmol) in methanol (150 mL). Heat to reflux. After 1 hour, evaporate in vacuo to give a residue. Partition the residue between ethyl acetate and water, separate the layers, extract the organic layer with water and then brine. Dry the organic layer over MgSO4, filter, and evaporate in vacuo to give methyl 2-methoxy-5-hydroxybenzoate: mp; 110-112° C. Rf=0.27 (silica gel, 5% ethyl acetate/hexane).

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat to reflux
  2. customevaporate in vacuo
  3. customto give a residue
  4. customPartition the residue between ethyl acetate and water
  5. customseparate the layers
  6. extractionextract the organic layer with water
  7. dry with materialDry the organic layer over MgSO4
  8. filtrationfilter
  9. customevaporate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-63e62a71704d4599919a1ae4aca0d587
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06423704B1

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