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3,5-Dichlorobenzoyl chloride → 4-[3-(3,5-Dichlorobenzoylamino)phenyl]-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazinehydrochloride

HRID 2231031
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2231031
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:13](=[O:14])[C:12]([CH2:15][C:16]3[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)=[N:11][C:10]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[N:25][C:9]2=3)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Cl:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:33]=[C:34]([Cl:36])[CH:35]=1)[C:30](Cl)=[O:31]>C(Cl)(Cl)Cl>[ClH:26].[Cl:26][C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:33]=[C:34]([Cl:36])[CH:35]=1)[C:30]([NH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:13](=[O:14])[C:12]([CH2:15][C:16]3[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)=[N:11][C:10]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[N:25][C:9]2=3)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)=[O:31]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 761913,5-Dichlorobenzoyl chlorideHCID 227240264-(3-Aminophenyl)-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine

Produkt 1

HCID 227241864-[3-(3,5-Dichlorobenzoylamino)phenyl]-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazinehydrochlorideAusbeute 130,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(3-aminophenyl)-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine (329 mg) in chloroform (5 ml) was added 3,5-dichlorobenzoylchloride (220 mg). The mixture was stirred at room temperature for 15 minutes and concentrated. The residue was crystallized from methanol to give 4-[3-(3,5-dichlorobenzoylamino)phenyl]-2-(3-pyridylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazinehydrochloride (370 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customThe residue was crystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d1c4070aaab54f0e9e9522b1c1146fba
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06426345B1

Notizen zur Reaktion

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