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Hydrogen Bromide → 113884-76-7

HRID 2231507
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2231507
Cl.C[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[O:14]C)[CH:10]=[N:9][CH:8]=[CH:7]2.[BrH:16]>>[BrH:16].[OH:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[OH:14])[CH:10]=[N:9][CH:8]=[CH:7]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 212868646,7-Dimethoxyisoquinoline hydrochloride

Produkt 1

HCID 135736659113884-76-7Ausbeute 97,6 %

Versuchsvorschrift

63.4 g (0.28 mol) of 6,7-dimethoxyisoquinoline hydrochloride was dissolved in 630 ml of 47% hydrobromic acid, and the mixture was refluxed for 24 hours under stirring in nitrogen atmosphere. The reaction mixture was allowed to stand still under cooling with ice. The crystals formed were collected by filtration and washed with cold water and acetone. They were dried in air overnight and then dried at a temperature of from 90° to 95° C. for 6 hours to obtain 66.4 g (yield: 97.6%) of the above identified compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 24 hours
  2. temperatureunder cooling with ice
  3. customThe crystals formed
  4. filtration
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
were collected by filtration
  • washwashed with cold water and acetone
  • customThey were dried in air overnight
  • customdried at a temperature of from 90° to 95° C. for 6 hours
  • customto obtain 66.4 g (yield: 97.6%) of the
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-b1790ec008744d5cac8ad4aa2ffd039b
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1988_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04782155

    Notizen zur Reaktion

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