Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([O:14][CH2:15][CH:16]2[CH2:18][O:17]2)=[CH:5][C:6]2[O:11][C:10](=[O:12])[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[CH:13]=1.[F:19][C:20]([F:34])([F:33])[C:21]1[CH:22]=[C:23]([N:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)[CH:24]=[CH:25][CH:26]=1.CO.Cl>C(O)(C)C>[OH:17][CH:16]([CH2:18][N:30]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[C:21]([C:20]([F:33])([F:34])[F:19])[CH:22]=2)[CH2:32][CH2:31]1)[CH2:15][O:14][C:4]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:13][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10](=[O:12])[O:11][C:6]=2[CH:5]=1Komponenten
6
Versuchsvorschrift
Method C (1.5 d at 45° C.); starting materials: 6-methoxy-7-(oxiranylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-one (example 86) and 1-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine; yield 80%; fusion point 133°-135° C. (from methanol). Hydrochloride: method F; yield 83%; fusion point 125°-128° C. (decomposes; from isopropanol).
Aufarbeitung
- customMethod C (1.5 d at 45° C.)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6057111434ac468bbdef2a80a5866e2e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1995_06
- Patentnummer
- US05428038
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