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2-Acetylpyridine → 3-Dimethylamino-1-(2-pyridyl)prop-2-en-1-one

HRID 2232317
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2232317
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].CO[CH:12](OC)[N:13]([CH3:15])[CH3:14]>>[CH3:12][N:13]([CH3:15])[CH:14]=[CH:2][C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 142862-AcetylpyridineHCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetal

Produkt 1

HCID 5669933-Dimethylamino-1-(2-pyridyl)prop-2-en-1-one

Versuchsvorschrift

A solution of 250 ml of 2-acetylpyridine and 500 ml of N,N-dimethylformamide dimethyl acetal was heated on a steam bath for 6 hours. After concentrating the reaction solution under vacuum, 1 liter of hexane was added to the part crystalline residue. The product was collected as small crystalline particles which were washed with an additional liter of hexane. Air drying was followed by drying at 45° C. under vacuum, leaving 350.7 g of 3-dimethylamino-1-(2-pyridinyl)-2-propen-1-one.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentrating the reaction solution under vacuum, 1 liter of hexane
  2. additionwas added to the part crystalline residue
  3. customThe product was collected as small crystalline particles which
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wash
were washed with an additional liter of hexane
  • customAir drying
  • customby drying at 45° C. under vacuum
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-7ebeb8bc5e9f4b8eadad4e6d41aae52d
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1988_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04788195

    Notizen zur Reaktion

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