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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 22327Erstellt: 24. Oktober 2026

4-Phenylpiperidine → 7-methoxy-3,4-dimethyl-6-[3-(4-phenyl-1-piperidinyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-one

https://huagongshe.com/de/reaction/22327

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt4-PhenylpiperidineHCID 69873—
EduktFumarateHCID 5460307—
Edukt6-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-7-methoxy-3,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-oneHCID 19927678—
LösungsmittelEthanolHCID 702—
LösungsmittelMethanolHCID 887—
LösungsmittelIsopropanolHCID 3776—
Produkt7-methoxy-3,4-dimethyl-6-[3-(4-phenyl-1-piperidinyl)propoxy]-2H-1-benzopyran-2-oneHCID 1992768164%

Reaktionsschritte

Method A (9 h at 60° C.); starting materials: 6-[3-(methanesulfonyloxy)propoxy]-7-methoxy-3,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one (example 75) and 4-phenylpiperidine; yield 64%; fusion point 152°-153° C. (from ethanol and isopropanol). Fumarate (×0.5 C4H4O4): method E; yield 92%; fusion point 209°-210° C. (from ethanol and methanol).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05428038
Quelldatensatzuspto-grants-1995_06
ORD IDord-27d533dd5f99403a86ddd4adb5d31e9f
Quellennotizuspto-grants-1995_06