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Propargyl alcohol → 4-(Methylthio)-6-methoxy-7-(3-hydroxyprop-1-ynyl)quinazoline

HRID 2233266
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2233266
[CH3:1][S:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[C:10]([O:13][CH3:14])[CH:11]=2)[N:6]=[CH:5][N:4]=1.[CH2:23]([OH:26])[C:24]#[CH:25]>CN(C)C=O.C(N(CC)CC)C>[CH3:1][S:2][C:3]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([C:25]#[C:24][CH2:23][OH:26])=[C:10]([O:13][CH3:14])[CH:11]=2)[N:6]=[CH:5][N:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7859Propargyl alcoholHCID 867610994-(Methylthio)-6-methoxy-7-(trifluoromethanesulphonyloxy)quinazoline

Produkt 1

HCID 686771564-(Methylthio)-6-methoxy-7-(3-hydroxyprop-1-ynyl)quinazolineAusbeute 17 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8471TriethylamineKatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(methylthio)-6-methoxy-7-(trifluoromethanesulphonyloxy)quinazoline (1.0 g, 2.82 mmol) in dimethylformamide (30 ml) was reacted with propargyl alcohol (0.51 ml, 8.75 mmol) in the presence of bisdichloro(triphenylphosphine) palladium (100 mg, 0.14 mmol) copper (I) iodide (40 mg) and triethylamine (1.7 ml, 0.0124 mmol) at 90° C. for 2.5 hours under argon. The solvent was evaporated in vacuo, water and hydrochloric acid (2.0 N) were added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. Purification by flash chromatography on silica gel, eluting with 7.5% methanol in dichloromethane, yielded 4-(methylthio)-6-methoxy-7-(3-hydroxyprop-1-ynyl)quinazoline (122 mg, 17% yield):

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo, water and hydrochloric acid (2.0 N)
  2. additionwere added
  3. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  4. customPurification by flash chromatography on silica gel
  5. washeluting with 7.5% methanol in dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42c6ac856b084e63aa63b595414e1d06
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709479B1

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