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L-Proline → HCID 56977087, Verbindung

HRID 223328
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 223328
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[NH:13][C:12](=[O:14])[O:11][C:9](=O)[C:8]=12)[CH3:2].[NH:15]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:16]1C(O)=O>CS(C)=O>[CH2:1]([C:3]1[C:8]2[C:9](=[O:11])[N:15]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][C@H:16]3[C:12](=[O:14])[NH:13][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 145742L-ProlineHCID 120854096-Ethylisatoic anhydride

Produkt 1

HCID 56977087HCID 56977087, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.65 g (0.04 mol) of 6-ethylisatoic acid anhydride and 4.6 g (0.04 mol) of L-proline are suspended in 40 ml of dimethyl sulphoxide, heated to 70° for 2.5 hours, the solvent is removed in a high vacuum and the oil obtained is heated to 170° for 15 minutes. The crude product is purified by chromatography on silica gel using chloroform for the elution. There is obtained amorphous (S)-6-ethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated to 70° for 2.5 hours
  2. customthe solvent is removed in a high vacuum
  3. customthe oil obtained
  4. temperatureis heated to 170° for 15 minutes
  5. customThe crude product is purified by chromatography on silica gel
  6. washfor the elution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81b317b17d834741bb2ff2d15d091890
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04353827

Notizen zur Reaktion

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