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2-Chloro-4-fluorobenzonitrile → HCID 17986305, Verbindung

HRID 2233386
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2233386
CC(C)([O-])C.[K+].[OH:7][CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])[CH2:10][CH2:9]1.[Cl:21][C:22]1[CH:29]=[C:28](F)[CH:27]=[CH:26][C:23]=1[C:24]#[N:25]>C(COC)OC>[Cl:21][C:22]1[CH:29]=[C:28]([CH:27]=[CH:26][C:23]=1[C:24]#[N:25])[O:7][CH:8]1[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])[CH2:12][CH2:13]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1090002-Chloro-4-fluorobenzonitrileHCID 643502Tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylateHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 17986305HCID 17986305, VerbindungAusbeute 41,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium tert-butoxide (5.57 g, 49.68 mmol) was added to a solution of tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate (5.00 g, 24.84 mmol) in glyme (100 ml) and the mixture stirred for 30 min. before addition of 2 chloro-4-fluoro-benzonitrile (7.73 g, 49.68 mmol). The reaction was stirred at room temperature overnight and then partitioned between ethyl acetate (250 ml) and water (200 ml). The organic layer was separated, dried over magnesium sulfate and the solvent evaporated. The residue was purified by flash chromatography eluting with ethyl acetate:isohexane (4:1) to give the subtitle compound as a colourless solid (3.45 g).

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between ethyl acetate (250 ml) and water (200 ml)
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customthe solvent evaporated
  5. customThe residue was purified by flash chromatography
  6. washeluting with ethyl acetate:isohexane (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98663181b051448f92def660614d2967
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709500B2

Notizen zur Reaktion

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