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Hydrochloric Acid → 1-(3-Nitropyridin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride

HRID 2233836
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2233836
[ClH:1].[N+:2]([C:5]1[C:6]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH:17]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:13][CH2:12]2)=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([O-:4])=[O:3]>O1CCOCC1>[ClH:1].[N+:2]([C:5]1[C:6]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH2:17])[CH2:13][CH2:12]2)=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([O-:4])=[O:3]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 44120582tert-Butyl (1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate2×

Produkt 1

HCID 457890031-(3-Nitropyridin-2-yl)piperidin-4-amine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4 N hydrochloric acid in dioxane (10 ml) was added to tert-butyl [1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]carbamate (Intermediate 38; 1.3 g, 4.2 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 1 h under nitrogen gas. The solvent was removed in vacuo to give the title compound as a yellow powder (500 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1094a111bd8d4978940bdef8e01aff93
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709503B2

Notizen zur Reaktion

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