Hydrochloric Acid → 6-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine hydrochloride

HRID 2233841Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2233841
[ClH:1].[NH2:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([S:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([NH:17]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:13][CH2:12]2)[CH:4]=1>O1CCOCC1>[ClH:1].[NH2:17][CH:14]1[CH2:15][CH2:16][N:11]([C:5]2[N:6]=[C:7]([S:9][CH3:10])[N:8]=[C:3]([NH2:2])[CH:4]=2)[CH2:12][CH2:13]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 68580046tert-Butyl 1-[6-amino-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]piperidin-4-ylcarbamate2×

Produkt 1

HCID 685798436-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4 N Hydrogen chloride in dioxane (3 ml) was added to tert-butyl 1-[6-amino-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl]piperidin-4-ylcarbamate (Intermediate 45, 0.29 mg 0.86 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 90 minutes. The solvent was removed in vacuo to afford the title compound (238 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c5bb347f265437e81bf009cf111d789
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
Patentnummer
US07709503B2

Notizen zur Reaktion

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