Hydrochloric Acid → 5-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-6-chloropyridin-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(5H)-one hydrochloride

HRID 2233846Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2233846
Cl.[Cl:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][CH:12]([NH:15]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:11][CH2:10]2)[CH:6]=[C:5]([CH:23]2[N:27]=[N:26][C:25](=[O:28])[O:24]2)[CH:4]=1>O1CCOCC1>[ClH:2].[NH2:15][CH:12]1[CH2:13][CH2:14][N:9]([C:7]2[CH:6]=[C:5]([CH:23]3[O:24][C:25](=[O:28])[N:26]=[N:27]3)[CH:4]=[C:3]([Cl:2])[N:8]=2)[CH2:10][CH2:11]1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86608245tert-Butyl 1-[6-chloro-4-(5-oxo-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylcarbamate2×

Produkt 1

HCID 866082465-[2-(4-Aminopiperidin-1-yl)-6-chloropyridin-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(5H)-one hydrochlorideAusbeute 188,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4 N Hydrochloric acid in dioxane (3 ml) was added to tert-butyl 1-[6-chloro-4-(5-oxo-2,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl]piperidin-4-ylcarbamate (Intermediate 50, 0.12 mg, 0.32 mmol). The mixture was stirred at room temperature for 45 min, then concentrated in vacuo to afford the title compound (100 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a9db109a7eb45e9a738bff809330a68
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
Patentnummer
US07709503B2

Notizen zur Reaktion

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