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Hydrochloric Acid → N-Benzyl-N-(2-oxoethyl)-3-phenethyloxy-propanamide

HRID 2234171
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2234171
[CH2:1]([N:8]([CH2:22][CH:23](OCC)[O:24]CC)[C:9](=[O:21])[CH2:10][CH2:11][O:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.ClCCl>O1CCOCC1>[CH2:1]([N:8]([CH2:22][CH:23]=[O:24])[C:9](=[O:21])[CH2:10][CH2:11][O:12][CH2:13][CH2:14][C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 68703095N-Benzyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-3-phenethyloxy-propanamide

Produkt 1

HCID 86258389N-Benzyl-N-(2-oxoethyl)-3-phenethyloxy-propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-Benzyl-N-(2,2-diethoxyethyl)-3-phenethyloxy-propanamide (Example 4a), 0.3 g) was dissolved in anhydrous dioxane (7 mL) and treated with concentrated hydrochloric acid (2 mL) at ambient temperature. The resultant solution was stirred at ambient temperature for 2.5 hours. The reaction mixture was poured into dichloromethane (20 mL) and washed with water (2×20 mL) and brine (20 mL). The organic layer was isolated, dried over anhydrous magnesium sulphate, filtered and concentrated to give the sub-titled compound (0.19 g) as a viscous oil.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (2×20 mL) and brine (20 mL)
  2. customThe organic layer was isolated
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulphate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ee342cdcfc148d4ba76ec72baf30354
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709511B2

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