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2-Chloro-5-methoxy-4-nitrobenzoic acid → 4-Amino-2-chloro-5-methoxybenzoic acid

HRID 2234484
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2234484
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]([N+:11]([O-])=O)[C:8]([O:14][CH3:15])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]>CCO.[Pt]>[NH2:11][C:9]1[C:8]([O:14][CH3:15])=[CH:7][C:3]([C:4]([OH:6])=[O:5])=[C:2]([Cl:1])[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 580563702-Chloro-5-methoxy-4-nitrobenzoic acid2×

Produkt 1

HCID 670035054-Amino-2-chloro-5-methoxybenzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-chloro-5-methoxy-4-nitro-benzoic acid (Intermediate 218; 762 mg, 3.8 mmol) was dissolved in EtOH (20 mL) and a catalytic amount of 5% Pt on carbon added under an inert atmosphere. The solution was de-gassed and stirred under an atmosphere of hydrogen at room temperature overnight. The catalyst was filtered off and washed with EtOH and solvent evaporated and the resultant material dried under vacuum to yield the title compound as an off-white solid. (617 mg, 98%)

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe solution was de-gassed
  2. filtrationThe catalyst was filtered off
  3. washwashed with EtOH and solvent
  4. customevaporated
  5. dry with materialthe resultant material dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbe11f1fb4624526a73f895cef25d6b9
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07709471B2

Notizen zur Reaktion

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