Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 22348Erstellt: 23. Oktober 2026

Ethanol → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/de/reaction/22348

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktEthanolHCID 702—
EduktN-(3-methoxyphenyl)piperazineHCID 81430—
EduktFumarateHCID 5460307—
Edukt8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
LösungsmittelAcetoneHCID 180—
LösungsmittelIsopropanolHCID 3776—
Produkt2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992767958%

Reaktionsschritte

Method B (60 h at 50° C.); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(3-methoxyphenyl)piperazine; yield 58%; fusion point 130°-132° C. (from ethanol and isopropanol). Fumarate: method E; yield 80%; fusion point 174°-175° C. (from acetone).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05428038
Quelldatensatzuspto-grants-1995_06
ORD IDord-eb759a0b34b746ed8ab96923d5d5c27c
Quellennotizuspto-grants-1995_06