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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 22352Erstellt: 23. Oktober 2026

1-(4-Nitrophenyl)piperazine → 2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one

https://huagongshe.com/de/reaction/22352

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-(4-Nitrophenyl)piperazineHCID 80447—
EduktFumarateHCID 5460307—
Edukt8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxycyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 19927690—
LösungsmittelAcetoneHCID 180—
Produkt2,3-dihydro-7-methoxy-8-{3-[4-(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-oneHCID 1992766843%

Reaktionsschritte

Method B (60 h at 50° C.); starting materials: 8-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-7-methoxy-cyclopenta[c][1]benzopyran-4(1H)-one (example 83) and 1-(4-nitrophenyl)piperazine; yield 43%; fusion point 226°-228° C. (decomposes; from acetone). Fumarate: method E; yield 92%; fusion point 216° C. (decomposes; from acetone).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS05428038
Quelldatensatzuspto-grants-1995_06
ORD IDord-4fbeac3717a44a1b98fa1cdb5f7bd5dd
Quellennotizuspto-grants-1995_06