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Sodium Bicarbonate → N2-(1-Phenylethyl)-1,3-benzothiazole-2,7-diamine

HRID 2235492
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2235492
[N+:1]([C:4]1[C:12]2[S:11][C:10]([NH:13][CH:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[CH3:15])=[N:9][C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C=O)C>[C:16]1([CH:14]([NH:13][C:10]2[S:11][C:12]3[C:4]([NH2:1])=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=3[N:9]=2)[CH3:15])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 588965417-nitro-N-(1-phenylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 58896511N2-(1-Phenylethyl)-1,3-benzothiazole-2,7-diamineAusbeute 11 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 0.165 g (0.55 mmol) of 7-nitro-N-(1-phenylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine in 10 mL of DMF was added 0.62 g (2.8 mmol) of stannous chloride dihydrate. The reaction was heated to 80° C. for 48 h and neutralized with saturated sodium bicarbonate. The mixture was filtered through celite and extracted with ethyl acetate. The extracts were dried in vacuo and purified by flash chromatography eluting with a 50-75% ethyl acetate/hexanes gradient mixture to give 0.016 g (11%) of the title compound as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through celite
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customThe extracts were dried in vacuo
  4. custompurified by flash chromatography
  5. washeluting with a 50-75% ethyl acetate/hexanes gradient mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d81079efaad04469a23f0ff0df11231f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07714009B2

Notizen zur Reaktion

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