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Triethylamine → 2-(4-Butylphenyl)-5-(chloromethyl)thiophene

HRID 2235642
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2235642
[CH2:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[S:15][C:14]([CH2:16]O)=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(N(CC)CC)C.S(Cl)([Cl:27])=O>C(Cl)Cl>[Cl:27][CH2:16][C:14]1[S:15][C:11]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 59300633(5-(4-Butylphenyl)thiophen-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 593006792-(4-Butylphenyl)-5-(chloromethyl)thiophene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 60.4 (40 mg, 0.16 mmol) in DCM (0.8 mL) were added triethylamine (23 μL, 0.16 mmol) and thionyl chloride (18 μL, 0.24 mmol) at room temperature. The mixture was stirred overnight and concentrated to afford 60.5. The crude product was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d25e543e76384fcf83412ee066d30f70
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07714008B2

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