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Triethylamine → 2-(Chloromethyl)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene

HRID 2235655
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2235655
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[S:13][C:12]([CH2:14]O)=[C:11]([CH3:16])[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.S(Cl)([Cl:28])=O>C(Cl)Cl>[Cl:28][CH2:14][C:12]1[S:13][C:9]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:2]([F:18])([F:17])[F:1])=[CH:4][CH:5]=2)=[CH:10][C:11]=1[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 21986444[3-Methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)thien-2-yl]methanol

Produkt 1

HCID 159462812-(Chloromethyl)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a solution of 62.6 (63 mg, 0.23 mmol) in DCM (2.3 mL) were added triethylamine (32 μL, 0.23 mmol) and thionyl chloride (25 μL, 0.35 mmol) at room temperature. The mixture was stirred overnight and concentrated to afford 62.7. The crude product was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f7b1846c959464b92b04f8021d2c76a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07714008B2

Notizen zur Reaktion

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