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Hydrochloric Acid → Diflunisal

HRID 223599
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 223599
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:18]=[C:13]([C:14]([O:16]C)=[O:15])[C:12]([OH:19])=[CH:11][CH:10]=1.[OH-].[Na+].Cl>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[CH:18]=[C:13]([C:14]([OH:16])=[O:15])[C:12]([OH:19])=[CH:11][CH:10]=1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 491921Methyl 2',4'-difluoro-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 3059DiflunisalAusbeute 98 %

Versuchsvorschrift

The product of Step A. above is suspended in 80 ml. of aqueous sodium hydroxide (5%) and refluxed for 30 minutes. The mixture is acidified with aqueous hydrochloric acid and extracted three times with 150 ml. of toluene. The combined toluene extracts are concentrated and the 5-(2,4-difluorophenyl)salicylic acid is crystallized out. Filtration yields 29.4 mmole of final product, a 98% yield.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted three times with 150 ml
  2. concentrationThe combined toluene extracts are concentrated
  3. customthe 5-(2,4-difluorophenyl)salicylic acid is crystallized out
  4. filtrationFiltration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be052fcb8a054b4d9d1508ec3c1b2e81
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04355174

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