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Piperonylamine → 8-Methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

HRID 2236108
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2236108
Cl.O.[NH:3]1[CH2:8][CH2:7][C:6](=O)[CH2:5][CH2:4]1.Cl.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19]N)=[CH:15][CH:14]=1>C(O)C>[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[NH:19][C:6]3[CH2:5][CH2:4][NH:3][CH2:8][C:7]=3[C:15]=2[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723901PiperonylamineHCID 27239044-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 4247018-Methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 4-piperidone monohydrate hydrochloride (1.0 g, 6.5 mmol) and 4-methoxyphenylhydrazine hydrochloride (1.14 g, 6.5 mmol) in ethanol (17 ml) is kept stirring at reflux overnight. The resulting solid is filtered off and washed with diethyl ether to afford crude sub-title compound, which is used without further purification: tR (LC-1) 0.38; ESI-MS (positive ion): m/z 203.19 [M+H]+ (calcd 202.25 for C12H14N2O).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux overnight
  2. filtrationThe resulting solid is filtered off
  3. washwashed with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20d12c8a9c654fc2ac752bec5935fac4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07714132B2

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