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Thionyl Chloride → 4-Chloromethyl-2-methoxy-biphenyl

HRID 2236461
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2236461
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH2:9]O)[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.O=S(Cl)[Cl:19]>C(Cl)Cl>[Cl:19][CH2:9][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 22997534(2-Methoxy-biphenyl-4-yl)-methanol

Produkt 1

HCID 593001244-Chloromethyl-2-methoxy-biphenyl

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

(2-Methoxy-biphenyl-4-yl)-methanol (170 mg, 0.79 mmol) [PCT Int. Appl. 1999, WO 9955726 A1 19991104] is dissolved in CH2Cl2 (2 mL) and cooled to 0° C. SOCl2 (1 mL) is then added dropwise. The mixture is then allowed to stir till no starting material left. The volatiles were then removed and the crude product is employed in the next step directly.

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Aufarbeitung

  1. waitleft
  2. customThe volatiles were then removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10d5fa22698049f589b3170cda6d21d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713994B2

Notizen zur Reaktion

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