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Trifluoroacetic acid → HCID 59299965, Verbindung

HRID 2236498
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2236498
C(O[C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[CH:13]([OH:15])[CH3:14])=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O.[N+:23]([C:26]1[CH:33]=[CH:32][C:29](CBr)=[CH:28][CH:27]=1)([O-:25])=[O:24].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(Cl)Cl>[N+:23]([C:26]1[CH:33]=[CH:32][C:29]([CH2:6][N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]2[CH:13]([OH:15])[CH3:14])=[CH:28][CH:27]=1)([O-:25])=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 660114-Nitrobenzyl bromideHCID 23401992Tert-butyl 2-(1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 59299965HCID 59299965, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(1-Hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.0 g, 4.6 mmol) in CH2Cl2 is cooled to 0° C. and TFA (2.5 mL) is added dropwise. The mixture is allowed to stir at room temperature overnight. All the volatiles were removed and CH3CN (20 mL) is added. After addition of 4-nitrobenzyl bromide (1.25 g, 5.78 mmol) and K2CO3 (2.0 g, 14.4 mmol), the mixture is stirred at room temperature for 5 hours.

Aufarbeitung

  1. customAll the volatiles were removed
  2. additionCH3CN (20 mL) is added
  3. stirringthe mixture is stirred at room temperature for 5 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-615529fda7f44abba13f9e87cbc9ed46
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713994B2

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