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4-Aminocatechol → HCID 178518331, Verbindung

HRID 2236920
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2236920
CO[CH:3]=[C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7](=[O:14])[NH:6][C:5]1=[O:15].[OH:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[OH:24])[NH2:20]>CN(C)C=O>[OH:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([NH:20][CH:3]=[C:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:7](=[O:14])[NH:6][C:5]2=[O:15])[CH:21]=[CH:22][C:23]=1[OH:24]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1517264-AminocatecholHCID 686923374-Methoxymethylene-4H-isoquinoline-1,3-dione

Produkt 1

HCID 178518331HCID 178518331, VerbindungAusbeute 26,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
115 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-Methoxymethylene-4H-isoquinoline-1,3-dione (40.6 mg, 0.2 mmol) in N,N-dimethylformamide (0.5 mL) is added 3,4-dihydroxyaniline (25 mg, 0.2 mmol). The reaction mixture is shaken at 115° C. for 1.5 hours. The reaction mixture is diluted to 2 mL with N,N-dimethylformamide and purified by C18 reverse phase HPLC. The pure fractions were combined and concentrated to yield the title compound (15.6 mg).

Aufarbeitung

  1. custompurified by C18 reverse phase HPLC
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef615b3ac6004c3f8c4cabdd00a07a56
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07713994B2

Notizen zur Reaktion

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