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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → 4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)-N-(1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)benzamide

HRID 2239844
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2239844
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:11][C:12]2[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([OH:18])=O)=[CH:14][CH:13]=2)[C:5]2[N:6]([CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1.[NH2:21][C:22]1[C:23](=[O:35])[N:24]([C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][CH:29]=2)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>CC#N.CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:16]([NH:21][C:22]3[C:23](=[O:35])[N:24]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][CH:29]=4)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[O:18])=[CH:19][CH:20]=2)[C:5]2[N:6]([CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 588799723-amino-1-(4-fluorophenyl)pyridin-2(1H)-oneHCID 86611726HCID 86611726, Verbindung

Produkt 1

HCID 866117254-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)-N-(1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a 2 dram vial was added 4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)benzoic acid (0.050 g, 0.17 mmol, prepared as described in Example XIV, step 1b), 3-amino-1-(4-fluorophenyl)pyridin-2(1H)-one (0.053 g, 0.26) from 1a-1 and 1a-2 described below, EDCI (0.050 g, 0.26 mmol), HOBt (0.035 g, 0.26 mmol), TEA (0.07 ml, 0.51 mmol), DMF (0.8 ml) and CH3CN (0.8 ml). the reaction was allowed to stir at 50° C. for 12 hrs. Upon cooling, the solvent was removed in vacuo and diluted with methanol (2 ml). The solution was purified by HPLC (20-100% methanol gradient), which yielded 0.0.12 g of 4-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)-N-(1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)benzamide.

Aufarbeitung

  1. temperatureUpon cooling
  2. customthe solvent was removed in vacuo
  3. additiondiluted with methanol (2 ml)
  4. customThe solution was purified by HPLC (20-100% methanol gradient), which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bab18b1f63e54980a032f87fdeab71eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723336B2

Notizen zur Reaktion

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