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Sodium Cyanide → HCID 53434575, Verbindung

HRID 2240935
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2240935
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([F:22])=[C:6]([CH2:8][CH2:9][CH2:10]OS(C2C=CC(C)=CC=2)(=O)=O)[CH:7]=1.[C-:23]#[N:24].[Na+]>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([F:22])=[C:6]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:23]#[N:24])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 59305329HCID 59305329, Verbindung

Produkt 1

HCID 53434575HCID 53434575, VerbindungAusbeute 101,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A solution of Toluene-4-sulfonic acid 3-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-propyl ester (0.59 g, 1.5 mmol) in anhydrous DMSO (3.0 mL) was added sodium cyanide (0.112 g, 2.3 mmol) and heated to 80° C. for 12 h. The mixture was cooled and partitioned between ethyl acetate and H2O, and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate (15 mL). The combined organic layers were washed with brine (1×15 mL), dried (MgSO4), filtered and concentrated under reduced pressure. Silica gel chromatography (10-20% Ethyl acetate/petroleum ether) gave the title compound as a clear oil (0.37 g, 99%), and was used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. custompartitioned between ethyl acetate and H2O
  3. extractionthe aqueous layer was extracted with ethyl acetate (15 mL)
  4. washThe combined organic layers were washed with brine (1×15 mL)
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-422ed9bc8935452eb224d62d382e23d9
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723368B2

Notizen zur Reaktion

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