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HCID 59306518, Verbindung → Ethyl 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoate

HRID 2241118
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241118
O[N:2]=[CH:3][C:4]1[C:5]([F:17])=[C:6]([CH:12]=[C:13]([F:16])[C:14]=1[F:15])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8]>ClC(Cl)(Cl)C#N>[C:3]([C:4]1[C:5]([F:17])=[C:6]([CH:12]=[C:13]([F:16])[C:14]=1[F:15])[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])#[N:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 59306518HCID 59306518, Verbindung

Produkt 1

HCID 18417534Ethyl 3-cyano-2,4,5-trifluorobenzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 11011TrichloroacetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Ethyl 3-hydroxyiminomethyl-2,4,5-trifluorobenzoate (5.5 g, 24.0 mmol) was dissolved in trichloroacetonitrile (25 g), and the solution was stirred at 90° C. for 16 hours. The reaction mixture was left to cool, and the solid matter that precipitated was separated through filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel chromatography (eluent; n-hexane ethyl acetate=10:1), to thereby yield the title compound as a colorless oily substance (3.35 g, 61%).

Aufarbeitung

  1. waitThe reaction mixture was left
  2. temperatureto cool
  3. customthe solid matter that precipitated
  4. customwas separated through filtration
  5. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80b86f27b43745fbbfc18e864e2882f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723524B2

Notizen zur Reaktion

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