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Hydrochloric Acid → Amberlite IR 120 Plus

HRID 2241163
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241163
C([O:3][C:4](=[O:22])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([NH:11][S:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([Cl:21])[CH:16]=2)(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=1)C.[OH-].[K+].Cl>C(O)C>[Cl:21][C:17]1[CH:16]=[C:15]([S:12]([NH:11][C:7]2[CH:6]=[C:5]([CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:4]([OH:22])=[O:3])(=[O:14])=[O:13])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 8823771HCID 8823771, Verbindung

Produkt 1

HCID 8190984Amberlite IR 120 PlusAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester (4.03 g, 12.0 mmol) in ethanol (20.0 ml) was treated with 3N KOH (12.0 ml) and stirred at room temperature overnight. The mixture was then acidified with 3N HCl and the resulting slurry cooled to 0° C. The precipitated solid was filtered, washing with ethanol and dried under vacuum, yielding 3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid (2.61 g, 70%) as an off-white solid, MS (ISP): m/e=310.0 (M−H).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting slurry cooled to 0° C
  2. filtrationThe precipitated solid was filtered
  3. washwashing with ethanol
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e85edeec82aa4a68ae6f158bd5e556a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723538B2

Notizen zur Reaktion

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