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Trifluoroacetic acid → HCID 178434458, Verbindung

HRID 2241201
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241201
COC1C=CC(C[N:8]2[C:12]3=[N:13][CH:14]=[CH:15][C:16]([O:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]([C:33]5[CH:38]=[CH:37][C:36]([F:39])=[CH:35][CH:34]=5)[C:25]([C:27]5([C:30]([NH2:32])=[O:31])[CH2:29][CH2:28]5)=[O:26])=[CH:20][CH:19]=4)=[C:11]3[C:10]([CH3:40])=[N:9]2)=CC=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>[F:39][C:36]1[CH:37]=[CH:38][C:33]([N:24]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:18]([O:17][C:16]3[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]4[NH:8][N:9]=[C:10]([CH3:40])[C:11]=34)=[CH:19][CH:20]=2)[C:25]([C:27]2([C:30]([NH2:32])=[O:31])[CH2:28][CH2:29]2)=[O:26])=[CH:34][CH:35]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68513243N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide

Produkt 1

HCID 178434458HCID 178434458, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 10340Sodium CarbonateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A 40 mL vial was charged with N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide (90 mg, 0.11 mmol) and TFA (2.0 mL). The reaction mixture was heated to 65° C. under nitrogen for 2 hours, the diluted with saturated Na2CO3 (15 mL) and extracted with EtOAc. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. The crude material was purified by preparative TLC (0.5 mm) eluting with EtOAc/MeOH (9:1) to provide the product as a white solid. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 8.22 (d, J=5.5 Hz, 1H), 7.71 (d, J=9.0 Hz, 2H), 7.56 (m, 2H), 7.22 (d, J=9.0 Hz, 2H), 7.06 (t, J=9.0 Hz, 2H), 6.27 (d, J=5.5 Hz, 1H), 2.68 (s, 3H), 1.64 (s, 4H). LRMS (esi pos) m/e 446 (M+1).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude material was purified by preparative TLC (0.5 mm)
  6. washeluting with EtOAc/MeOH (9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-828d91768a314762b4fdb40a9ad4a1a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07723330B2

Notizen zur Reaktion

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