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2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone → 2-(6-Methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzoxazol-6-ol

HRID 2241822
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2241822
[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]=[N:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[CH:13][C:12]=2[OH:18])=[CH:5][CH:4]=1.C(C1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C=1C#N)#N>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:18][C:12]3[CH:13]=[C:14]([OH:17])[CH:15]=[CH:16][C:11]=3[N:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67752,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinoneHCID 592038424-([(6-Methoxypyridin-3-yl)methylene]amino}benzene-1,3-diol

Produkt 1

HCID 247808042-(6-Methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzoxazol-6-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-{[(6-methoxypyridin-3-yl)methylene]amino}benzene-1,3-diol was dissolved in CH2Cl2 (30 mL) and DDQ was added. The reaction mixture was stirred over night at r.t., SiO2 was added and the solvents were removed under reduced pressure. The crude product was purified by flash column chromatography to give the title compound (189.1 mg). 1H NMR δ ppm 9.88 (s, 1H) 8.90 (dd, 1H) 8.35 (dd, 1H) 7.56 (d, 1H) 7.09 (d, 1H) 6.85 (dd, 1H) 3.95 (s, 3H); MS m/z 243 (M+H).

Aufarbeitung

  1. additionSiO2 was added
  2. customthe solvents were removed under reduced pressure
  3. customThe crude product was purified by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e490c376a294c6b9abad52ed81ec33c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07670591B2

Notizen zur Reaktion

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