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3-Aminobenzonitrile → HCID 16718203, Verbindung

HRID 2242804
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2242804
[N+:1](=[C:3]1[C:8](=[O:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C:4]1=[O:10])=[N-].[C:11]([C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)N)#[N:12]>C1C=CC=CC=1.C([O-])(=O)C.[Rh+3].C([O-])(=O)C.C([O-])(=O)C>[OH:10][C:4]1[CH2:5][CH2:6][CH2:7][C:8](=[O:9])[C:3]=1[N:1]([C:3]1[C:8](=[O:9])[CH2:7][CH2:6][CH2:5][C:4]=1[OH:10])[C:18]1[CH:19]=[C:13]([CH:14]=[CH:15][CH:17]=1)[C:11]#[N:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 167023-AminobenzonitrileHCID 110624492-Diazocyclohexane-1,3-dione

Produkt 1

HCID 16718203HCID 16718203, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 168478Rhodium acetateKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

2-Diazo-cyclohexane-1,3-dione (2 mmoL), prepared by the literature known procedure, 3-cyano-aniline (1 mmoL) and rhodium acetate dimmer (0.01 mmoL) in benzene (10 mL) were heated at 80° C. for 4˜6 hrs. The solid was filtered off and the filtrate was concentrated to give a yellow oil, which was purified by silica gel chromatography to afford the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customto give a yellow oil, which
  4. customwas purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-be903b5feff04be99aabd9fca3a4c640
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07674793B2

Notizen zur Reaktion

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