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Dimethylformamide → 3-Formyl-1-(p-hydroxyphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

HRID 224294
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 224294
[H-].[Na+].C(S)C.Cl.C[O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]23[CH2:20][CH:19]2[CH2:18][NH:17][CH2:16]3)=[CH:11][CH:10]=1.CN(C)[CH:23]=[O:24]>>[CH:23]([N:17]1[CH2:18][CH:19]2[C:15]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:9]([OH:8])=[CH:10][CH:11]=3)([CH2:20]2)[CH2:16]1)=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6228Dimethylformamide3×HCID 6343EthanethiolHCID 24758Sodium hydride2×HCID 127198561-(4-Methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane Hydrochloride

Produkt 1

HCID 127198763-Formyl-1-(p-hydroxyphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane

Versuchsvorschrift

To a slurry of 7.2 g (0.15 mol) of sodium hydride (50% oil dispersion) in 170 ml of N,N-dimethylformamide at 0°-5° is added a solution of 10.1 ml of ethanethiol in 85 ml of N,N-dimethylformamide over a 15 minute period. An additional 3.16 g portion of sodium hydride is added followed by 14.4 g of 1-(p-methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride. After the addition of 40 ml of N,N-dimethylformamide, the mixture is refluxed for 4 hours and the solvent is then removed. The residue is dissolved in 150 ml of water and mineral oil is extracted with ether. The aqueous solution is made acidic with acetic acid and the precipitated crystals are collected by filtration to give 9.8 g of 3-formyl-1-(p-hydroxyphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane as tan crystals, m.p. 166°-167°.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 4 hours
  2. customthe solvent is then removed
  3. dissolutionThe residue is dissolved in 150 ml of water
  4. extractionmineral oil is extracted with ether
  5. filtrationthe precipitated crystals are collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25d4771394784761838de129e42cf2eb
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04231935

Notizen zur Reaktion

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