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Diisopropyl Ether → 4-[[O-[N-Methyl-N-(methylthiosulfenyl)carbamoyl]oximino]]-5-methyl-1,3-oxathiolane

HRID 224375
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 224375
[CH3:1][CH:2]1[O:6][CH2:5][S:4][C:3]1=[N:7][OH:8].[CH3:9][N:10]([S:14][S:15][CH3:16])[C:11](F)=[O:12].C(N(CC)CC)C.C(OC(C)C)(C)C>O1CCOCC1>[CH3:9][N:10]([S:14][S:15][CH3:16])[C:11]([O:8][N:7]=[C:3]1[CH:2]([CH3:1])[O:6][CH2:5][S:4]1)=[O:12]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 8471TriethylamineHCID 20479042N-methyl-N-(methylthiosulfenyl) carbamoyl fluorideHCID 71364792N-(5-Methyl-1,3-oxathiolan-4-ylidene)hydroxylamine

Produkt 1

HCID 539513834-[[O-[N-Methyl-N-(methylthiosulfenyl)carbamoyl]oximino]]-5-methyl-1,3-oxathiolaneAusbeute 1,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4.22 g (0.032 m) of 5-methyl-4-oximino-1,3-oxathiolane and 5.0 g (0.032 m) of N-methyl-N-(methylthiosulfenyl) carbamoyl fluoride in 25 ml of dioxane was added 3.25 g (0.032 m) of triethylamine. After stirring at room temperature for 19 hrs. the reaction mixture was quenched with 100 ml of water and extracted in ethyl acetate. After the usual work-up it yielded a residual oil. Addition of isopropyl ether resulted in the precipitation of 0.16 g of a solid biscarbamate. The concentrated filtrate was purified by column chromatography to yield 2.97 g of an oil.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction mixture was quenched with 100 ml of water
  2. extractionextracted in ethyl acetate
  3. customAfter the usual work-up it yielded a residual oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-344b732e97e94e248037819139cdc6ee
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04232035

Notizen zur Reaktion

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