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Methyl iodide → 4-(Ethoxycarbonyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide

HRID 2243888
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2243888
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:11])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][N:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:2].[CH3:12][I:13]>C(O)C>[I-:13].[CH2:1]([O:3][C:4]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][N+:8]([CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1)=[O:11])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 15291Ethyl isonicotinate

Produkt 1

HCID 125496674-(Ethoxycarbonyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Isonicotinic acid ethyl ester (5 g, 33 mmol), was dissolved in ethanol (40 mL). Methyl iodide (4.13 mL, 66.1 mmol) was added and the clear solution was stirred overnight at 60° C. The resulting mixture was evaporated to yield a red/orange solid, which was determined by 1H NMR and thin-layer chromatography (TLC) to be the title product in quantitative yield. The crude mixture was used directly in the following reaction.

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe resulting mixture was evaporated
  2. customto yield a red/orange solid, which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab734f30b046489eb0d2914a156f5deb
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07678796B2

Notizen zur Reaktion

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