Benzyl Bromide → HCID 68431966, Verbindung

HRID 2244001Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2244001
[CH2:1](Br)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[I:9][C:10]1[C:15]([OH:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1O.[C:18](=[O:21])([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:16][C:15]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([O:21][CH2:18][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[C:10]=1[I:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 10796Cesium carbonateHCID 6168332-iodobenzene-1,3-diol

Produkt 1

HCID 68431966HCID 68431966, VerbindungAusbeute 71,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Add benzyl bromide (7.97 g, 46.6 mmol) to a solution of 2-iodo-benzene-1,3-diol (5.00 g, 21.2 mmol) and cesium carbonate (15.2 g, 46.6 mmol) in dimethylformamide (200 mL) and stir. After 18 hours, concentrate under reduced pressure. Add water (500 mL) and stir. After 1 hour, filter the resulting precipitate washing with water and hexanes to yield the title compound as an off-white solid (6.30 g, 71%): 1H NMR (CDCl3) δ 5.18 (s, 4H), 6.55 (d, 2H), 7.19 (t, 1H), 7.29-7.53 (m, 10H).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrate under reduced pressure
  2. stirringAdd water (500 mL) and stir
  3. waitAfter 1 hour
  4. filtrationfilter the resulting precipitate
  5. washwashing with water and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d371244c36ce407f83e0abf974c2e29a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
Patentnummer
US07678794B2

Notizen zur Reaktion

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