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Trimethyl Phosphate → Ethyl 3-difluoromethyl-1-methyl-4-pyrazole carboxylate

HRID 2244774
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2244774
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([CH:11]([F:13])[F:12])=[N:8][NH:9][CH:10]=1)=[O:5])[CH3:2].P(OC)(OC)(O[CH3:17])=O>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([CH:11]([F:12])[F:13])=[N:8][N:9]([CH3:17])[CH:10]=1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10541Trimethyl PhosphateHCID 178469922HCID 178469922, Verbindung

Produkt 1

HCID 11644126Ethyl 3-difluoromethyl-1-methyl-4-pyrazole carboxylateAusbeute 64 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5.7 g of 3-difluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (30 mmol) and 25 ml of trimethyl phosphate (214 mmol) is stirred at a temperature of 180° C. for 18 hours. 250 ml of an ice-water mixture are then added. The resulting reaction product is filtered, washed with water and dissolved in 50 ml of ethyl acetate. The organic phase is washed with 50 ml of saturated sodium chloride solution and dried over sodium sulfate and concentrated by evaporation. 3.9 g (64% of theory) of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester are obtained in the form of crystals (m.p. 59-60° C.).

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction product
  2. filtrationis filtered
  3. washwashed with water
  4. dissolutiondissolved in 50 ml of ethyl acetate
  5. washThe organic phase is washed with 50 ml of saturated sodium chloride solution
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-459e59df174945eb9b61201539530d07
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07678924B2

Notizen zur Reaktion

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