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m-Chloroperbenzoic acid → 3-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-(methylsulfinyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-methyl-N-(2-phenylethyl)benzamide

HRID 2245181
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2245181
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:8])[C:3]=1[N:9]1[C:14]2[N:15]=[C:16]([S:37][CH3:38])[N:17]=[C:18]([C:19]3[CH:20]=[C:21]([CH:33]=[CH:34][C:35]=3[CH3:36])[C:22]([NH:24][CH2:25][CH2:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=3)=[O:23])[C:13]=2[CH:12]=[CH:11][C:10]1=[O:39].C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:48])C=1>ClCCl>[F:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([F:1])[C:3]=1[N:9]1[C:14]2[N:15]=[C:16]([S:37]([CH3:38])=[O:48])[N:17]=[C:18]([C:19]3[CH:20]=[C:21]([CH:33]=[CH:34][C:35]=3[CH3:36])[C:22]([NH:24][CH2:25][CH2:26][C:27]3[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=3)=[O:23])[C:13]=2[CH:12]=[CH:11][C:10]1=[O:39]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 592126833-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-(methylthio)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-methyl-N-(2-phenylethyl)benzamide

Produkt 1

HCID 592126813-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-(methylsulfinyl)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-methyl-N-(2-phenylethyl)benzamideAusbeute 76,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 3-[8-(2,6-difluorophenyl)-2-(methylthio)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-4-methyl-N-(2-phenylethyl)benzamide (200 mg, 0.369 mmol) in dichloromethane (7 mL) was added m-CPBA (86.1 mg, 0.553 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. Then the reaction mixture was applied to flash chromatography to afford the titled compound 157 mg (76%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-064850e4d5594234a97868da0f165e3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07678801B2

Notizen zur Reaktion

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