Oxalic acid dihydrate → N,N-dimethyl-3-[3-[(1-methylthio-2-nitroethenyl)amino]propoxy]benzenemethanamine

HRID 224635

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 224635
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH2:12][N:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.[CH3:16][S:17][CH:18](SC)[CH2:19][N+:20]([O-:22])=[O:21].O.O.C(O)(=O)C(O)=O>O1CCCC1>[CH3:15][N:13]([CH3:14])[CH2:12][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:6]([O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:18]([S:17][CH3:16])=[CH:19][N+:20]([O-:22])=[O:21])[CH:7]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 61373Oxalic acid dihydrateHCID 123722641,1-Bis(methylsulfanyl)-2-nitroethaneHCID 129139503-(3-Aminopropoxy)-N,N-dimethylbenzenemethanamine

Produkt 1

HCID 70538402N,N-dimethyl-3-[3-[(1-methylthio-2-nitroethenyl)amino]propoxy]benzenemethanamineAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-(3-Aminopropoxy)-N,N-dimethylbenzenemethanamine (10 g) and 1,1-bis-(methylthio)-2-nitroethane (16 g) were heated under reflux in tetrahydrofuran for 19 hours. Oxalic acid dihydrate (1.3 g) was added and the resulting precipitate was discarded. The solvent was removed to leave the title compound as a crystalline solid (10 g) m.p. 59°-63°.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0168655c41f94fc4b8df7f4e22af38e2
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_11
Patentnummer
US04233302

Verknüpfte Notizen

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